Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

FLUOBREAST : Étude visant à évaluer le rôle de la fluorescence pour la détection des ganglions sentinelles, chez des patientes ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du vert d'indocyanine…, chez des patientes ayant un cancer du sein. Les patientes recevront une technique de double détection, associant la fluorescence et les isotopes. Le radio-isotope (Technetium 99mTe) sera injecté la veille ou le matin même de l'intervention. Une lympho-scintigraphie ou une détection peropératoire à la sonde gamma pourront être réalisées. Le protocole ne modifie pas les habitudes de chaque chirurgien et la réalisation de la scintigraphie sera donc laissée à l'appréciation de chaque chirurgien investigateur. Si elle est réalisée, les données de la lympho-scintigraphie pré-opératoire ne seront pas transmises au chirurgien. La détection per-opératoire commencera par la fluorescence. Les résultats de la lympho-scintigraphie seront alors communiqués et la détection aux isotopes sera effectuée comme à l'habitude.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Imagerie,

Hydrosorb : Essai évaluant l’efficacité d’un pansement hydrogel (Hydrosorb®) dans le traitement local des épithélites, chez des patientes ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’Hydrosorb® dans le traitement d’érythème (épithélites) lié au traitement par radiothérapie, chez des patientes ayant un cancer du sein. Les patientes sont réparties de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patientes du premier groupe seront traitées par des pansements hydrogel (Hydrosorb®) appliqués immédiatement après la séance de radiothérapie. Les patientes du deuxième groupe seront traitées par brumisation d’eau de Castalie, après la séance de radiothérapie et à chaque fois que la patiente en ressent le besoin (sensation de chaleur, prurit..). Les patientes des deux groupes seront suivies toutes les semaines pendant un mois. Elles complèteront notamment tous les quinze jours des questionnaires de qualité de vie.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...),

ART-THERAPIE : Essai de phase 2 randomisé, évaluant l’impact de l’art-thérapie sur la fatigue et la qualité de vie, chez des patientes ayant un cancer du sein et recevant une radiothérapie adjuvante. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’impact de l’accompagnement créatif et artistique personnalisé (art-thérapie) sur la fatigue et la qualité de vie, chez des patientes ayant un cancer du sein et recevant une radiothérapie adjuvante. Les patientes sont réparties de façon aléatoire en deux groupes de traitement, avant de recevoir la radiothérapie. Les patientes du premier groupe recevront tous les soins de support disponibles dans chaque établissement participant à cet essai (mis à part l’art-thérapie). Les patientes du deuxième groupe recevront les mêmes soins que dans le premiergroupe, associés à une prise en charge par art-thérapie dispensée par un art-thérapeute diplômé. Cette prise en charge comprend 6 séances hebdomadaires, durant la radiothérapie. Les deux premières séances seront individuelles et permettront d’évaluer les aspirations artistiques et les attentes initiales des patientes. Les séances suivantes seront collectives ou individuelles, elles seront organisées sous forme d’atelier (théâtre, expression corporelle ou écriture). A l’issue de la radiothérapie, les patientes auront 2 séances à 15 jours d’intervalle. Toutes les patientes auront une évaluation de la fatigue, de la qualité de vie, de l’anxiété et de la dépression avant la randomisation, à un mois, six mois et un an. Elles complèteront également un questionnaire de satisfaction lors de la dernière séance d’art-thérapie.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...),

COGAGE : Étude évaluant l’impact de la chimiothérapie adjuvante sur les fonctions cognitives et la qualité de la vie, chez des patientes âgées de plus de 65 ans ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer l’incidence des troubles mnésiques induits par la chimiothérapie et étudier leur évolution au cours du temps, auprès de patientes de plus de 65 ans, traitées en situation adjuvante pour un cancer du sein. Les patientes recevront une chimiothérapie pendant 6 mois. Différentes évaluations seront réalisées avant le début de la chimiothérapie, puis à six mois, à un an et à 2 ans. Elles comprendront notamment un bilan d’autonomie en gériatrie, des questionnaires de qualité de vie et des bilans biologique, psycho-pathologique, et cognitif. Les patientes pourront participer à deux études translationnelles sur le site du CHU de Caen : - une étude psychologique où des auto-questionnaires sont proposés aux conjoints pour évaluer l’impact et le ressenti des proches en lien avec la maladie et en lien avec la survenue éventuelle d’une altération des fonctions cognitives. - une étude sociologique : un entretien semi-directif avec un sociologue est proposé aux proches afin d’évaluer leur ressenti en lien avec la maladie de la patiente.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Chimiothérapie, Pharmacologie - Recherche de Transfert,

SUPREMO : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'utilisation sélective de la radiothérapie après mastectomie chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Essai sur l'utilisation sélective de la radiothérapie après mastectomie : étude de phase III randomisée évaluant le bénéfice de la radiothérapie sur la paroi thoracique.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Radiothérapie,

EMOTION : Essai randomisé visant à évaluer l’efficacité d’une surveillance téléphonique sur la qualité de vie et les états émotionnels, chez des patients ayant un cancer du sein, du côlon ou du rectum traité par chimiothérapie adjuvante ou néoadjuvante. L’objectif de cet essai est d’évaluer l’effet d’une prise en charge personnalisée sur la qualité de vie et les états d’humeur, chez des patients ayant un cancer du sein, du côlon ou du rectum et traités par une chimiothérapie adjuvante ou néoadjuvante. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes. Les patients du premier groupe auront une prise en charge standard. Les patients du deuxième groupe auront des appels téléphoniques par une infirmière, le troisième et le huitième jour, lors des trois premières cures de chimiothérapie. Les appels auront 3 objectifs : psycho-social et clinique Les patients pourront bénéficier d'une prise en charge spécifique en fonction de l’intensité des évènements rapportés. Des évaluations de la qualité de vie, de l’état émotionnel et de la satisfaction de la prise en charge seront réalisées régulièrement pendant l’essai. Les patients seront suivis pendant trois mois.

• Pays France,
• Organes Sein, Côlon seul, Rectum seul,
• Spécialités Chimiothérapie, Soins de Support,

Pfizer A6181099 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance d'un traitement avec de la capécitabine seule ou associée à du sunitinib, chez des patients ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer un traitement standard par capécitabine à un traitement associant la capécitabine à du sunitinib, chez des patients ayant un cancer du sein et ayant déjà reçu un traitement pour cette maladie. Les patients seront répartis de façon aléatoire entre 2 groupes. Les patients du premier groupe recevront un traitement comprenant des comprimés de capécitabine, à prendre tous les jours pendant 2 semaines ; ce traitement sera répété toutes les 3 semaines. Les patients recevront également des comprimés de sunitinib tous les jours, sans interruption. Les patients du deuxième groupe recevront de la capécitabine seule, selon les mêmes modalités que dans le premier groupe. Pour les patients des 2 groupes, les traitements seront maintenus en l'absence de progression de la maladie ou d'intolérance. En cas de progression, les patients du deuxième groupe pourront recevoir un traitement par sunitinib seul (comprimés quotidiens).

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

RAS 70 : Essai de phase 3 randomisé comparant la qualité de vie de 2 méthodes d'irradiation, par hypofractionnement ou par fractionnement classique, en traitement adjuvant chez des patientes de plus de 70 ans ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer la qualité de vie des patientes pour deux méthodes de radiothérapie dans le traitement adjuvant des patientes opérées d'un cancer du sein. Selon les modalités d'un éventuel traitement chimiothérapique, les patientes débuteront le traitement de radiothérapie dans les 3 à 6 semaines suivant l'intervention chirurgicale. Pour ce traitement de radiothérapie, les patientes seront réparties de façon aléatoire en 2 groupes. Les patientes du premier groupe auront une radiothérapie classique, 5 fois par semaine pendant 5 semaines. Les patientes du deuxième groupe auront une radiothérapie hypofractionnée, 1 fois par semaine pendant 5 semaines.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Radiothérapie, Gériatrie,

MNEMOSYNE : Essai de phase 3 randomisé évaluant les effets sur les fonctions cognitives de l’hormonothérapie adjuvante, chez des patientes ménopausées ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer les effets d’un traitement par hormonothérapie adjuvante sur les fonctions cognitives, chez des patientes ménopausées ayant un cancer du sein. Les patientes recevront une hormonothérapie adjuvante, à raison de 1 comprimé par jour, tous les jours pendant 1 an. Pour la nature de l'hormonothérapie, les patientes seront réparties de façon aléatoire en 2 groupes : - les patientes du 1er groupe recevront des comprimés de tamoxifène; - les patientes du 2ème groupe recevront des comprimés d’un inhibiteur de l’aromatase, choisi par le médecin investigateur. Au cours de l’essai, les patientes auront un bilan psychologique, social et cognitif (mémoire, attention notamment), avant le début du traitement puis à 6 et 12 mois. Cet essai ne modifiera pas le suivi habituel mis en place pour un cancer du sein. Après l'essai, le traitement hormonal pourra être poursuivi selon les mêmes modalités ou modifié par l'oncologue référent du patient.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Chimiothérapie,

Novartis CFEM345D2411 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité du létrozole à l’anastrozole dans le traitement adjuvant chez des femmes post-ménopausées ayant un cancer du sein avec récepteurs hormonaux et ganglions positifs. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer le létrozole à l’anastrozole, chez des femmes post-ménopausées ayant un cancer du sein avec récepteurs hormonaux et ganglions positifs. Les patientes seront réparties de façon aléatoire entre 2 groupes de traitements. Les patientes du 1er groupe recevront 1 comprimé de létrozole par jour pendant 5 ans. Les patientes du 2ème groupe recevront 1 comprimé d’anastrozole par jour pendant 5 ans.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Hormonothérapie,